mars 2011

Du er ikke alene på do...

Personer med IBD og andre plager fra magen tilbringer ofte mye tid på do... Enkelt og greit! Blir litt skremt av dette da.. Kan jeg ikke få sitte i fred på do lengre liksom?? ;D

VG nett skriver om en flere meter lang kongeboa som kom opp i et toalett i en blokk i Tyskland.

(Link til artikkelen vg.no)

Humor...?!?

Jeg må jo ta medisiner hver dag. Nå for tiden trenger jeg heldigvis bare ta tre tabl. Før hadd jeg alle i en dosett, men siden jeg nå bare tar én type medisin gidder jeg ikke det. Trykker bare ut pillene fra brettet når jeg skal ta dem. Da er det jo naturlig at man starter på toppen og tar én og én nedover. Dette har jeg også gjort lenge med flere brett.

Men såå her en dag da jeg skulle starte på et nytt brett fikk jeg ideen med å ødelegge mitt eget mønster!! Haha, jeg trykket derfor ut piller på helt forskjellige steder, skikkelig rotet det til tenke jeg!! Hoho, så morro jeg hadde det med meg selv, satt nesten i sofaen og lo! Helt til jeg innså hva jeg faktisk gjorde, da måtte jeg virkelig le av meg selv!!

 

Man har jo ikke mer morro enn man lager selv altså ;D

HaDa ;D

Kontroll på medisinsk dagenhet # 10

Ny tur på sykehuset, ny oppdatering.

I går fikk jeg min 5 dose Remicade. Alt som før der. Jeg blir stukket i handa, og sitter i to timer mens infusjonen pågår. Har hele tiden en irriterende whitespiritsmak i munnen, men det får man vel bare tåle når det er den eneste reaksjonen jeg får! Får meg så som vanlig en tur innom legen. Denne gangen kunne han fortelle at jeg har lav blodprosent, som nok eg grunnen til at jeg blir fort sliten og veeeldig trett. Jeg har også fallende nivå hvite blodceller. Det er disse cellene som er immunforsvaret, og det er naturlig at de går ned når vi roter sånn med immunforsvaret mitt med alle medisinene. Men legen mente at de ikke skulle godta at det ble så lavt... Så jeg må tilbake til uka for å ta kontrollblodprøver, og jeg skal slutte å ta Pentasa!!! Ja, den ekle, teite medisinen som var mange små kuler som skulle svelges! Jeg har klart å ta den (nesten) hver dag i snart to mnd, men har absolutt ikke blitt vant til det. Så blir godt å få slutte =D Da jeg skulle starte på Pentasa var jeg veldig skeptisk fordi jeg leste på den medisinen jeg allerede gikk på at kombinering av disse to kunne gi nedsatt produksjon av nettopp hvite blodceller. Jeg nevnte dette for sykehuset, men de sa jeg bare skulle begynne. Var mange som gikk på den kombinasjonen... Vel, nå skal jeg i alle fall prøve å slutte på den for å se om det faktisk er grunnen. Så får vi bare se hva som skjer med det nivået da...

Ellers, betennelsesverdiene denne måneden er... nesten for god til å være sann!!! Jeg startet med verdi på over 2000, har vært nede på 125, og det er forventet at pasienter med Crohns og Colitt kan ha normalverdier mellom 200 og 300. Men den siste prøven min viste UNDER 30!! Ja, tre-null. Jeg trodde faktisk ikke det var mulig =D Hopper ikke i taket riktig enda, fordi det kan være feilmargin på prøven, men det ville jo være helt fantastisk om jeg begynner å bli frisk og at Remicaden faktisk funker =D =D

Så har vi jo det obligatoriske hand-med-veneflon-bildet da

Men denne gangen er det for å vise filteret som medisinen må gå gjennom før den kommer inn i blodbanen min.(Den hvite firkanta plasta greien. En slange går inn, væsken flyter ut i hele firkanten, og kommer ut av en slange på andre siden.) Jeg har jobbet litt i helsevesenet, og aldri vært borti at man må ha på slikt filter på noe... Spurte sykepleieren sist og hun trodde det hadde noe med at Remicade blir laget på museproteiner. Så filteret er for å filtrere ut evt ting som ikke skal inn i mennesket... Skummelt!!! Jeg driver og søker og leter litt for å finne ut av det, så hvis noen har forslag eller vet noe mer, kom gjerne med det!!

 

Jepp, snart frisk!!! Men, så kommer jo eksamenstiden. Vi får se hva som skjer med magen da ja. Foreløbig er jeg positiv =D

Hanne

Kontroll på medisinsk dagenhet # 9

Er vel på tide å oppdatere fra siste sykehusbesøk. Forrige torsdag var jeg på kontroll igjen da.

Eller, påfyll som jeg nå vil kalle det. Det var min 4. dose Remicade. Blir ingen bilder av handa mi med veneflon denne gangen, begynner å bli litt kjedelig hver gang. Men her er i alle fall rommet vi sitter på, vi som får behandling ved dagenheten. Det er en del pasienter som meg der, men det er også andre pasienter med andre diagnoser.

Så, her sitter vi altså. Seks veldig gode lenestoler som kan legges bak til perfekt sovepossisjon. De har mange veldig gamle Hjemmet og Familien blader, litt medisinske brosjyrer, også står alltid radioen på en veldig lite interessant kanal, gjerne med volumet to hakk for høyt. Men ikke fortvil, rundt klokken 9 kommer en hyggelig sykepleier inn med dagens lokalaviser! Da er de nok ferdige å lese dem på personalrommet, så da kan vi få restene... For å si det sånn har jeg med min egen underholdning!! I det siste har det vært pensumbøker og pc for å jobbe med bacheloren. Kjeeedelig!! =P

Sånn her ser foresten stua mi ut for tiden, takket være bacheloroppgaven! Jeg er flittig og flink og skriver og leser masse, målter er at den skal være ferdig FØR påske =D Så da hjelper cola og sjokolade godt, og så klart medisinene (eska helt til venstre) som alltid står på stuebordet for at jeg skal huske dem... (Er ikke alltid den strageien funker heller altså)

Ellers er det ikke så mye mer spennende å skrive. Jeg fikk dosa mi med medisin, fikk ei sprøyte i rompa (jaada, ikke I rompa, men i rompemuskelen) med vitamin B12, som kroppen min ikke klarer å ta opp fra maten. Denne sprøyta tar jeg hver 3. mnd. Jeg fikk også en nesespray hos legen... Steroide-nesespray!! Så, nå får jeg vel potetnese hvis jeg nyser for mye =P Grunnen til at jeg fikk den er fordi jeg har vært mer eller mindre konstant tett i nesa siden jeg begyne på Remicade. Alle jeg har fortalt dette til, som har litt peiling, har blitt veldig overrasket over denne bivirkningen. Men legen sa det var helt normalt =) Men siden man ikke bør ta vanlig nesespray hele tiden skal jeg altså behandle det med lokalsteroider - potetnesenesespray =P

Jeg fikk også vite at når de regner meg som "frisk", skal jeg fortsette på Remicade i ett helt år. Siden jeg har fått så raskt tilbakefall tidligere når vi har prøvd å trappe ned medisinene vil de ikke ta sjansen på det mer og vil derfor være helt sikker før de tar meg av medisiner. Det er jeg glad for!! Hadde trodd de skulle være gjerrige med Remicaden da den koster syyykt mye! Men jeg får den gratis =D

Calprotectinen (betennelsesverdien) var på omtrent det samme som sist, altså ca 220. Det er bra, da kan det se ut som at magen stabiliserer seg og kanskje blir bra snaaart =D Siden jeg startet opp med Pentasa har faktisk magen min vært kjempebra!! Jeg har gått på do som normale folk, og det er bare helt fantastisk =D Har så klart dårlige dager innimellom hvor det er både vondt og har mange dobesøk. Som oftest kommer disse etter at jeg har fortalt noen at magen er kjempe bra... Har fortsatt ikke lært at man ikke kan si sånt nei =P

Siden jeg ikke viser noen bilde av hånda mi med veneflon i dag, kan dere jo få se handa mi i alle fall. Med plaster og brannsalve. Farlig å steike rundstykker!!! =P

Hanne

Miss HaDa

Miss HaDa

26, Trondheim

Hei, jeg heter Hanne og jeg går mye på do! Dette er en blogg om livet mitt og hvordan det er å være kronisk syk. Jeg fikk diagnosene Morbus Crohn (tarmbetennelse) i 2009, og IBD-relatert artritt (leddgikt) i 2012, og lærer fremdeles hvordan jeg best kan takle dem i hverdagen. Det ønsker jeg å dele her, for å gi innsikt og forståelse. Jeg skriver om oppturer, nedturer og oppdaterende småprat. I tillegg til oppdateringer på medisinfronten og om undersøkelser og kontroller på sykehuset.

leser denne bloggen NÅ

Kategorier

Arkiv

hits