mars 2011

Du er ikke alene p do...

Personer med IBD og andre plager fra magen tilbringer ofte mye tid p do... Enkelt og greit! Blir litt skremt av dette da.. Kan jeg ikke f sitte i fred p do lengre liksom?? ;D

VG nett skriver om en flere meter lang kongeboa som kom opp i et toalett i en blokk i Tyskland.

(Link til artikkelen vg.no)

Humor...?!?

Jeg m jo ta medisiner hver dag. N for tiden trenger jeg heldigvis bare ta tre tabl. Fr hadd jeg alle i en dosett, men siden jeg n bare tar n type medisin gidder jeg ikke det. Trykker bare ut pillene fra brettet nr jeg skal ta dem. Da er det jo naturlig at man starter p toppen og tar n og n nedover. Dette har jeg ogs gjort lenge med flere brett.

Men s her en dag da jeg skulle starte p et nytt brett fikk jeg ideen med delegge mitt eget mnster!! Haha, jeg trykket derfor ut piller p helt forskjellige steder, skikkelig rotet det til tenke jeg!! Hoho, s morro jeg hadde det med meg selv, satt nesten i sofaen og lo! Helt til jeg inns hva jeg faktisk gjorde, da mtte jeg virkelig le av meg selv!!

Man har jo ikke mer morro enn man lager selv alts ;D

HaDa ;D

Kontroll p medisinsk dagenhet # 10

Ny tur p sykehuset, ny oppdatering.

I gr fikk jeg min 5 dose Remicade. Alt som fr der. Jeg blir stukket i handa, og sitter i to timer mens infusjonen pgr. Har hele tiden en irriterende whitespiritsmak i munnen, men det fr man vel bare tle nr det er den eneste reaksjonen jeg fr! Fr meg s som vanlig en tur innom legen. Denne gangen kunne han fortelle at jeg har lav blodprosent, som nok eg grunnen til at jeg blir fort sliten og veeeldig trett. Jeg har ogs fallende niv hvite blodceller. Det er disse cellene som er immunforsvaret, og det er naturlig at de gr ned nr vi roter snn med immunforsvaret mitt med alle medisinene. Men legen mente at de ikke skulle godta at det ble s lavt... S jeg m tilbake til uka for ta kontrollblodprver, og jeg skal slutte ta Pentasa!!! Ja, den ekle, teite medisinen som var mange sm kuler som skulle svelges! Jeg har klart ta den (nesten) hver dag i snart to mnd, men har absolutt ikke blitt vant til det. S blir godt f slutte =D Da jeg skulle starte p Pentasa var jeg veldig skeptisk fordi jeg leste p den medisinen jeg allerede gikk p at kombinering av disse to kunne gi nedsatt produksjon av nettopp hvite blodceller. Jeg nevnte dette for sykehuset, men de sa jeg bare skulle begynne. Var mange som gikk p den kombinasjonen... Vel, n skal jeg i alle fall prve slutte p den for se om det faktisk er grunnen. S fr vi bare se hva som skjer med det nivet da...

Ellers, betennelsesverdiene denne mneden er... nesten for god til vre sann!!! Jeg startet med verdi p over 2000, har vrt nede p 125, og det er forventet at pasienter med Crohns og Colitt kan ha normalverdier mellom 200 og 300. Men den siste prven min viste UNDER 30!! Ja, tre-null. Jeg trodde faktisk ikke det var mulig =D Hopper ikke i taket riktig enda, fordi det kan vre feilmargin p prven, men det ville jo vre helt fantastisk om jeg begynner bli frisk og at Remicaden faktisk funker =D =D

S har vi jo det obligatoriske hand-med-veneflon-bildet da

Men denne gangen er det for vise filteret som medisinen m g gjennom fr den kommer inn i blodbanen min.(Den hvite firkanta plasta greien. En slange gr inn, vsken flyter ut i hele firkanten, og kommer ut av en slange p andre siden.) Jeg har jobbet litt i helsevesenet, og aldri vrt borti at man m ha p slikt filter p noe... Spurte sykepleieren sist og hun trodde det hadde noe med at Remicade blir laget p museproteiner. S filteret er for filtrere ut evt ting som ikke skal inn i mennesket... Skummelt!!! Jeg driver og sker og leter litt for finne ut av det, s hvis noen har forslag eller vet noe mer, kom gjerne med det!!

Jepp, snart frisk!!! Men, s kommer jo eksamenstiden. Vi fr se hva som skjer med magen da ja. Forelbig er jeg positiv =D

Hanne

Kontroll p medisinsk dagenhet # 9

Er vel p tide oppdatere fra siste sykehusbesk. Forrige torsdag var jeg p kontroll igjen da.

Eller, pfyll som jeg n vil kalle det. Det var min 4. doseRemicade. Blir ingen bilder av handa mi med veneflon denne gangen, begynner bli litt kjedelig hver gang. Men her er i alle fall rommet vi sitter p, vi som fr behandling ved dagenheten.Det er en del pasienter som meg der, men det er ogs andre pasienter med andre diagnoser.

S, her sitter vi alts. Seks veldig gode lenestoler som kan legges bak til perfekt sovepossisjon. De har mange veldig gamle Hjemmet og Familien blader, litt medisinske brosjyrer, ogs str alltid radioen p en veldig lite interessant kanal, gjerne med volumet to hakk for hyt. Men ikke fortvil, rundt klokken 9 kommer en hyggelig sykepleier inn med dagens lokalaviser! Da er de nok ferdige lese dem p personalrommet, s da kan vi f restene... For si det snn har jeg med min egen underholdning!! I det siste har det vrt pensumbker og pc for jobbe med bacheloren. Kjeeedelig!! =P

Snn her ser foresten stua mi ut for tiden, takket vre bacheloroppgaven! Jeg er flittig og flink og skriver og leser masse, mlter er at den skal vre ferdig FR pske =D S da hjelper cola og sjokolade godt, og s klart medisinene (eska helt til venstre) som alltid str p stuebordet for at jeg skal huske dem... (Er ikke alltid den strageien funker heller alts)

Ellers er det ikke s mye mer spennende skrive. Jeg fikk dosa mi med medisin, fikk ei spryte i rompa (jaada, ikke I rompa, men i rompemuskelen) med vitamin B12, som kroppen min ikke klarer ta opp fra maten. Denne spryta tar jeg hver 3. mnd. Jeg fikk ogs en nesespray hos legen... Steroide-nesespray!! S, n fr jeg vel potetnese hvis jeg nyser for mye =P Grunnen til at jeg fikk den er fordi jeg har vrt mer eller mindre konstant tett i nesa siden jeg begyne p Remicade. Alle jeg har fortalt dette til, som har litt peiling, har blitt veldig overrasket over denne bivirkningen. Men legen sa det var helt normalt =) Men siden man ikke br ta vanlig nesespray hele tiden skal jeg alts behandle det med lokalsteroider - potetnesenesespray =P

Jeg fikk ogs vite at nr de regner meg som "frisk", skal jeg fortsette p Remicade i ett helt r. Siden jeg har ftt s raskt tilbakefall tidligere nr vi har prvd trappe ned medisinene vil de ikke ta sjansen p det mer og vil derfor vre helt sikker fr de tar meg av medisiner. Det er jeg glad for!! Hadde trodd de skulle vre gjerrige med Remicaden da den koster syyykt mye! Men jeg fr den gratis =D

Calprotectinen (betennelsesverdien) var p omtrent det samme som sist, alts ca 220. Det er bra, da kan det se ut som at magen stabiliserer seg og kanskje blir bra snaaart =D Siden jeg startet opp medPentasa har faktisk magen min vrt kjempebra!! Jeg har gtt p do som normale folk, og det er bare helt fantastisk =D Har s klart drlige dager innimellom hvor det er bde vondt og har mange dobesk. Som oftest kommer disse etter at jeg har fortalt noen at magen er kjempe bra... Har fortsatt ikke lrt at man ikke kan si snt nei =P

Siden jeg ikke viser noen bilde av hnda mi med veneflon i dag, kan dere jo f se handa mi i alle fall. Med plaster og brannsalve. Farlig steike rundstykker!!! =P

Hanne

Miss HaDa

Miss HaDa

26, Trondheim

Hei, jeg heter Hanne og jeg gr mye p do! Dette er en blogg om livet mitt og hvordan det er vre kronisk syk. Jeg fikk diagnosene Morbus Crohn (tarmbetennelse) i 2009, og IBD-relatert artritt (leddgikt) i 2012, og lrer fremdeles hvordan jeg best kan takle dem i hverdagen. Det nsker jeg dele her, for gi innsikt og forstelse. Jeg skriver om oppturer, nedturer og oppdaterende smprat. I tillegg til oppdateringer p medisinfronten og om underskelser og kontroller p sykehuset.

leser denne bloggen N

Kategorier

Arkiv

hits