juni 2012

Hva faan skal man med forsikring da?

For i dag fikk jeg faktisk avslag p ufreforsikringen! Og den eneste grunnen er at jeg er sykemeldt p nvrende tidspunkt. Selv om jeg jo n egentlig er frisk igjen, og er p vei tilbake i jobb, har det ingenting si for forsikringsselskapet. De er s jvla firkanta!

S n skal de ta kontakt med fastlegen min for f mer informasjon om Crohns, for s vurdere om jeg kan f ddsforsikring. Hper jeg kan stole s pass p legen min n at han ikke sier noe feil, for det er da ikke ddelig med Crohns s lenge jeg er under behandling?!

Ellers er vi snaaart ferdig med flytting. Jeg har pakka og vaska og rydda i mange dager, og i dag er jeg fullstendig utmattet og tom for krefter! Onsdag overtar vi huset, s hrer fra meg nr jeg lever igjen ;-)

Syyykt skittent i taket, der har det absolutt ikke vrt vaska fr vi flytta inn nei! Blir bra f vrt eget hus som ingen andre skal bestemme over!

Er du forsikret?

Nr vi n har kjpt oss hus skulle jeg ordne med Personforsikring her en dag. Det gjelder utbetaling til samboeren min om jeg dr, og mnedlig utbetaling om jeg skulle bli ufretrygdet, slik at vi fortsatt kan betjene boliglnet.

Vi har ftt tilbud fra banken, og jeg trengte bare fylle ut et egenerklringsskjema p nett og sigenre med bankID, s skal alt vre i orden. Jeg var forberedt p at det ville bli litt mer omfattende for meg enn kjresten, siden jeg har en kronisk sykdom. Men mens jeg satt og fylte ut ble jeg bare mer og mer sur og i drlig humr:

Ved arbeidsufrhet fr man ikke noe dekning for sykdommer og diagnoser man hadde fr forsikringsinngelse. Den er grei, jeg vil aldri fr noe ekstra om jeg blir ufretrygdet for Crohns. Ferdig med det liksom? Neida, for nr jeg haket av for den diagnosen i skjeamet, dukket det opp et helt nytt skjema hvor de skal ha ALLE detaljer.

"Symptomer som diare/vekttap, beskriv, nr og hvor lenge." Hvor lenge? Til det er tomt vel! Nr? Jevnlig...hver 4.uke? Hver dag? Det er da ikke mulig svare p det!

"Nr opphrte eventulet din sykdom?"Vel, en kronisk sykdom opphrer aldri...Viser jo bare hvor utrolig lite forstelse de har for diagnosen min, s hvorfor i H. skal de vite alle detaljer de ikke kan bruke til noe?

Neste punktene omhandet generell info, som er det samme for alle:

Tja, her skulle jeg da fylle ut alle mine reseptbelagte medisiner... N kommer jeg faktisk p at jeg muligens skrev opp Remicade ogs der, ups. Men fortsatt, det er bare plass til 3 perioder. All min medisinering har gtt over flere perioder, som ogs har overlappet hverandre. I tillegg kommer antibiotika for en halsbetennelse, hostesaft, prevensjonsmiddel... Relevant?

"Har du, i lpet av de siste 5 rene, vrt til lege eller avtalt time til lege?" Hvem har ikke vrt til lege p 5 r? Jeg har i tillegg til reseptene jeg nevnte over, ogs vrt til lege for krafti forkjlelse, og falt ned trappa hjemme. Hvor er det ndvendig for forsikringsselskapet vite, nr jeg allerede har opplyst tidligere i skjemaet om alle diagnoser og skadet jeg kan ha? Her er det ogs bare plass til tre perioder, alts tror de at man bare har vrt til lege 3 ganger p 5 r?


Denne artikkelenhandler om en trafikkskadet mann som er nektet forsikringspenger fordi han er overvektig. Han fler seg n diskriminert p grunn av vekta si, og det synes jeg han har full rett til.

Ogjeg fler meg litt diskriminert som kronisk syk n!

Smerter eller ikke smerter...?

Her i huset er vi i full gang med pakking og vaskin, for om eeen uke flytter vi! Men alt dette innebrer en fryktelig sliten Hanne. Om kvelden er jeg helt tom i hodet, og sovner som en stein.

Etter to doser har jeg merket kjempebra effekt av Remicaden! Nesten umiddelbart etter frste dose var magen stabilisert, og jeg har mye mindre smerter. S n m bare formen og overskuddet komme, s er jeg meg selv igjen. Planen n er sykemelding i to uker til, s skal jeg starte p jobb to dager i uka. Det blir rart, men oj som jeg gleder meg til komme tilbake p jobb! Begynner bli kjedelig vre hjemme...det betyr kanskje at overskuddet allerede er p vei? :-)

Men, den siste tida har jeg hatt veldig mye smerter i fttene... Det kjennes litt som voksesmerter jeg hadde da jeg var lita. Det verker liksom fra anklene til hofta. Jeg har hatt dette fr, men ikke s mye og sterke smerter som n, s jeg mener det har sammenheng med Crohnsen. Fikk bare snakket helt raskt med legen sist, men han vil jeg skal prve med 10mg Prednisolon i en mnd for se om det hjelper... Men jeg er skeptisk, for om det hjelper, skal jeg fortsette g p Prednisolon liksom? Det vil jeg ikke!

Er det noen nadre som har noen slike smerter, eller andre erfaringer?

Tales from the... Loo!

I skrivende stund sitter jeg faktisk p do... Herregud s lei jeg er av bruke nettene p do! Og hvorfor m ringene vre s harde? Dovner alltid bort i beina, som senere gir meg verk og smerter.

Jeg har prvd bare spise tidlig p dagen for unng nattevandringen, men da er jeg jo utsultet fr barnetv er ferdig...!

Meen, da er det jo litt hyggelig nr kjresten har laget do-papir-rose til meg <3 (Selv om det er slsing med papiret mitt...)

Ogs er det veldig kjekt med fancy mobil full av spill, s fr bare magen styre med sitt: Jeg sitter n bare her, jeg ;-)

God natt!

Remicade i mitt hjerte!

Onsdag hadde jeg frste nye besk p dagposten for lever- og fordyelsessykdommer. Det var bare 4 mnd siden sist, men jeg ble ansett som ny pasient og har startet opp med ny behandling av Remicade.

Det er alltid en risiko starte opp p Remicade igjen etter et opphold. Kroppen min kan ha dannet antistoffet mot dette, og jeg kunne derfor ftt en allergisk reaksjon denne gangen... Men det fikk jeg ikke! =D For vre p den sikre siden fikk jeg en dose Solu Kortefog en Zyrtectabl.(allergimedisin, link til Felleskatalogen) fr de satte i gang Remicaden. Jeg mtte ogs f den over 2 timer igjen. Det var veeeldig spennende i starten. Jeg var skikkelig nervs og anspent i kroppen, og kjente nok ekstra godt etter alle mulige virkninger.

Men det eneste jeg merket var smaken av Remicaden i munnen - blanding av white spirit og kaffe, deilig! S etterhvert var det bare lange og kjedelige 2 timer vente.

Planen for oppstart er 0 - 2 - 6. Det vil si at jeg onsdag var 0, tilbake om 2 uker, s 6 uker etter frste gang. Og etter det blir det vell hver 4.uke ei stund fremover...!


I flge sykepleieren: "Rolls-Royce-tape, sviiindyr!" Men det eneste som ikke gir meg blemmer. Jeg er dyr i drift, jeg ;)

Samtalen med legen var veldig opplftende: Alle blodprvene mine er fine! Har lett forhyet CRP, men det er forventet. Colonoskopien viste sm sr i overgangen til tynntarmen, og endetarmen. Tykktarmen var fin. Kapselunderskelsen av tynntarmen viste Crohnssr jevnt spredt over det hele, men heller ikke her noe veldig ille betennelse. S de gr egentlig bare ut etter symptomene min med sterke smerter og diare, og betegner dette som en forverring av sykdommen. For selv om det ikke er ille s har jeg betennelse. Og det er derfor grunnen til at kroppen min er s sliten og slapp. Ogs er jeg s utrolig glad for at jeg faktisk fr Remicade, p tross av at prvene er s vage. En annen lege, kanskje lengre sr i landet, ville prvd behandle meg med andre medisiner frst for se, men jeg tror Remicade er det beste for det er det eneste som har hjulpet meg fr!!

S n m jeg bare vente p effekten, hper den kommer raskt! Begynner bli litt lei av ikke orke gjre det jeg har lyst til, og jeg savner virkelig alle barna p jobben <3

Tilleggsplager - Soleksem/hudkle

Mange pasienter har symptomer utenfor tarmen (omtales som ekstraintestinale manifestasjoner) som ofte er knyttet til aktiviteten i tarmsykdommen. Det vanligste er symptomer fra ledd, ye og hud. Samtidig leversykdom kan forekomme. Pasienter med Crohns sykdom har ogs kt risiko for utvikle beinskjrhet.
// kilde: LMF's brosjyre om innflamatoriske tarmsykdommer.

Symptomer som flge av sykdom i tarmen utarter seg forskjellig fra person til person. Hvordan man oppleversykdommen er helt individuelt.Siden denne bloggen handler om meg og mitt liv, vil jeg bare skrive om mine egne symptomer og det som plager meg.

Soleksem/hukle

Ah, strlende sol og fint sommervr i Trondheim i dag! Og jeg har benyttet dagen til sitt fulle potensiale: sittet p sofan, sett p tv, ryddet p kjkkenet og vasket litt klr. Aller helst med gardinene trukket for vinduet snn at jeg ikke ser det fine vret. For jeg har i r, som i fjor, blitt SKIKKELIG angrepet av soleskem. Forrige godvrsperiode (som var for noen uker siden) smurte jeg meg med faktor 30 og 50!!! og var i sola i ca 10 minutter. Og det var nok! Resten av kvelden, natta og i mange dager etter hold jeg p kl meg i hjel p hele overkroppen.


// bildet er linket

I flge Hudlegekontoret deles soleskem inn i to grupper: solutslett som kommer av sollyset alene, og fotokjemisk reaksjon som kommer av en kombinasjon av sollyset og andre pvirkninger som medisiner og kremer/parfymer. Jeg har jo derfor en teori om at jeg har fotokjemisk reaksjon i kombinasjon med min kjre Remicade. Jeg finner ikke srlig dokumentasjon p dette p det O'store Internettet, s m nok huske ta det opp med legen neste gang jeg er p sykehuset. Jeg hper det er noe jeg kan gjre med det, for det er faktisk ganske vanskelig holde seg fullstendig unna sola. Selv bare den lille eksponeringen i nakken p vei fra bilen til butikken var ille nok.

I dag har jeg derfor kastet meg p rosabloggernes blge av selvbruning. Det stinker... Og er klissete og klnete pfre! Men hva gjr man ikke for se litt bedre ut?! Kvinnfolk alts ;)

Noen som har erfaringer med dette, og kanskje har noen tips og rd? Jeg er faktisk ganske desperat!

Her kan man lese litt mer om soleksem. (Apotek1)

Og flere av plagene mine finner du under katergorienTilleggsplager.

En lang dag p sykehuset...

Okeeei, er kanskje p tide p oppdatere litt?! :)

Tirsdag var jeg p sykehuset for kolonoskopi. Dette var en planlagt underskelse fra da jeg sluttet p medisin, s St.Olavs skal ikke f noe cred for vre kjappe. Selv to henvisninger fra fastlegen min, og tre telefonmasesamtaler fra meg fikk dem ikke til ta meg p alvor...
Men, tilbake til saken. Mandag, helligdag og fridag hadde jeg tmmedag! Jeg valgte bruke Citrafleet som tmmemiddel, og INGEN med smakslkene i behold kan si at den hadde god smak!!! Men den var likevel lettERE drikke enn feks Phosphoral, og jeg ble ikke noe kvalm etterp. S tmminga gikk jo greit, bortsett fra at mangelen p kvalme gjorde meg sinnsykt sulten.

Tirsdag mtte jeg opp p sykehuset for kolonoskopi. Kjempe drlig og slapp, sulten og uggen. I tillegg til at jeg nok gruet meg noe forferdelig. Fikk smertestillende som gjorde meg litt susete, og som tok de verste smertene, s underskelsen ble gjennomfrt godt nok, heldigvis. Etterp fikk jeg ligge og "sove av meg rusen". Jeg gledet meg s sykt til f spise igjen, s sendte kjresten p handling for meg! Men, s kommer sykepleieren og sier at jeg ikke fr drikke noe engang. For de har nemlig tenkt gjennomfre kapselskopi p meg! Jeg er veldig glad for at de valgte gjre det siden jeg allerede var tmt og slikt, men faan s slitsomt mtte fortsette fastinga i over 9 timer til. (Forklarer mer i eget innlegg senere =)

Jeg ble koblet til alt utstyret og fikk svelge kapselkameraet. S mtte jeg vente 1 time for se at kapselen gitt videre fra magesekken min. Ble sendt ut p tur for bevege meg. Tilbake etter en time l den fortsatt i magesekken. Mtte ligge p hyresiden en stund, men kapselen l fortsatt i magesekken. Mtte hoppe og sprette rundt, bye og tye. Fortsatt i magesekken! Og jeg var fortsatt fastende, uten lov til drikke vann engang! S vet dere, begynte de snakke om bruke gastroskopi for dytte kapselen videre ut av magesekken! Nei, nei NEI! Heldigvis var det en smart og snill lege der som foreslo prve en dose Afipran, kvalmestillende medikament som setter i gang magesekkens bevegelser. Fikk satt dosen, og ble igjen sendt ut p vandring i 30 minutter. Men da gikk lufta ut av meg! Jeg var fullstendig utmattet. Satte meg p en benk, og det kjentes faktisk som at jeg aldri skulle klare reise meg igjen! Kjresten googlet Afipran, og en bivirkning er slvhet. S det hjalp jo ikke akkurat p. Endelig tilbake p avdelinga, og ENDELIG hadde kapselen gtt ut av magesekken! <3

Ferden gikk s rett hjem, hvor jeg sovnet p sofaen. Sov for det meste gjennom de 8 timene og 45 minuttene jeg mtte vre tilkoblet utstyret. Endelig klokken 21.30 p kvelden fikk jeg ta av alle sensorene, og jeg var FRI! Jeg kunne drikke og spise akkurat det jeg ville, og det har jeg gjort siden!

Det ble i tillegg tatt utvidede blodprver av meg, som vil si 11, ELLEVE, glass med blod! Jeg spurte megga som tok prvene om hun kunne bruke butterfly siden det er s vondt nr de skifter glass... Men nei, det var ikke godt nok for henne, for hun syntes det var s vanskelig bytte glass med butterflyen syntes hun. Mine behov var ikke s viktige. Kjerring! I tillegg drev hun RISTA p alle elleve glassene mellom hver gang, slik at hele hun beveget seg, ogs hnda som hold p nla i armen min. Fyttigrisn, det var bare flaks at jeg ikke svimte av, for nler p meg selv er virkelig noe jeg ikke liker!

S det kan mildt sagt kalles en lang og slitsom dag! Og n m vi bare vente p svarene p blodprvene, bildene fra kapselskopien og biopsiene fra kolonoskopien. S skal jeg fr starte opp med Remicade igjen! Jeg skjnner ikke helt hvorfor vi m vente p svarene p alt, legen var enig med meg at Remicade var lurest... Men men, fles godt endelig ha ftt gjort noe. Og fles enda bedre at alt er oversttt!

Miss HaDa

Miss HaDa

26, Trondheim

Hei, jeg heter Hanne og jeg gr mye p do! Dette er en blogg om livet mitt og hvordan det er vre kronisk syk. Jeg fikk diagnosene Morbus Crohn (tarmbetennelse) i 2009, og IBD-relatert artritt (leddgikt) i 2012, og lrer fremdeles hvordan jeg best kan takle dem i hverdagen. Det nsker jeg dele her, for gi innsikt og forstelse. Jeg skriver om oppturer, nedturer og oppdaterende smprat. I tillegg til oppdateringer p medisinfronten og om underskelser og kontroller p sykehuset.

leser denne bloggen N

Kategorier

Arkiv

hits